今年 2 月初，杜氏称该公司利妥思唑早先新产品 Gazyva 在一项非霍奇金癌症 (NHL) 病人作准备的后期试验中的获成功，加长了病人的加剧期。
据在美国临床研究学会年会上宣布的 3 期研究的中的期结果，对于拒绝接受利妥思唑病人不再获得益于的复发、持续增长缓慢型 NHL 病人，向梯瓦精细化工化学疗法用药苯达莫司汀中的移除 Gazyva，可使病人的平均加剧期加长 1 倍多，达到 29.2 个月。这远远超出了苯达莫司汀单药病人所获的 14 个月加剧期，这也激励研究人员提前终止了这项 369 名病人作准备的临床研究试验。
「不幸的是目前尚无用于惰性癌症的治愈方法，所以病人的总体目标是增加病人无症状及加剧的时间。这种近期使平均加剧期加倍的事实业已我们为病人向前推进了一大步，」主要学者 Sehn 在一份公开信中的如是称。
这一数据对杜氏强大的胃癌苹果电脑具提振起着，其苹果电脑还包括领域三款本世纪用药，即利妥思唑、贝伐唑和首歌曲妥珠唑。这些超级明星新产品帮助这家德国精细化工商上次的盈利持续增长到 498.6 亿美元，并位列精细化工三巨头排行榜的第三位。
但杜氏的一些胃癌重量级新产品（还包括利妥思唑）正在变老，脊椎动物类似物制造厂商正急于想从该公司重磅新产品的收入中的付给一杯杯羹。这就是 Gazyva 用到的原因。为持续保持市场占有率不亦然，这家坐落于巴塞尔的精细化工公司之前否认 Gazyva 是其本世纪用药的更有效版本。
近期，数据仍然支持这款用药用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL)，Gazyva 并由此在 2013 年首次获 FDA 批准。自那以后，为看出该用药与化学疗法病人分拆使用与其刚出道相比出色的一线，FDA 更新了这款用药标签。这些结果也帮助这款新的用药在 2014 年获 5210 万美元的经销额。
NHL 适应症的经销潜能在 5 亿美元到 10 亿美元之间，德意志银行分析师在 2 月初的一份报告中的写道。
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编辑： fuchengyi相关新闻
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