细胞器肠胃血管输液（BPA）是脑癌慢性血栓缺血性性静脉高受压（CTEPH）和慢性血栓缺血性性疾病（CTED）的病症的新兴治疗步骤。我们描述了BPA在荷兰的第一个确保安全性和有效性结果。
我们选择了遵从BPA治疗的CTEPH和CTED不能开刀的所有连续病症，这些病症在Nieuwegein的St. Antonius医院和阿姆斯特丹的Amsterdam University Medical Center（UMC）顺利完成了六个月的随访。在基线和终于一次BPA后六个月顺利完成了功能分类（FC），N末端脑钠酶（NT-proBNP），6分钟步行飞行测试一段距离（6MWD）和右侧心脏导管接在术。注意到每个BPA程序中都的心肌梗死。
结果显示，38例病症遵从了112例BPA开刀（女性61％，千分之年龄65±15岁）。BPA治疗六个月后，一般而言级别（63%FC I/II至90%FC I/II，p = 0.014），千分之静脉受压（-8.9 mm Hg，p = 0.0001），肠胃血管阻力（-2.8 Woods Units（WU），p = 0.0001），右心房受压力（-2.0 mm Hg，p = 0.006），卒中都体积指数（+5.7 ml/m2，p = 0.009）和6MWD（+ 48m，p = 0.007）明显改善。20例（12%）开刀发生了非严重心肌梗死。
总之，在CTEPH专家该中都心顺利完成的BPA对于不能开刀的CTEPH病症是一种有效且确保安全的治疗步骤。
原始引自：
M. C. J. van Thor, R. J. Lely, et al., Safety and efficacy of balloon pulmonary angioplasty in chronic thromboembolic pulmonary hypertension in the Netherlands. Neth Heart J. 2020 Feb; 28(2): 81–88.
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