在过去的50年里，生物学家们来进行人造的、催化的腺嘌呤甘氨酸来开发设计药物，用于治疗法涉及蛋白质分裂和/或受接种蛋白质中病毒增殖的哮喘。这些哮喘仅限于糖尿病、单纯风湿热、HIV和癌症。
但是，加拿大西蒙克拉克所大学生物学家Robert Britton客座教授知道，“这个过程是密集的和具有挑战性的，管制和阻止了原先药物疗法的发现。”
如今，在一项不够进一步研究，Britton及其研究小组可以比以前的步骤天内几个月构建出不够进一步腺嘌呤甘氨酸，这就为较快的药物发现在此之后了道路。这也将使得人们较快不够廉价地发现虫害物和抗癌药物。关的研究结果发表在2020年8月7日的Science刊物上，论文标题为“A short de novo synthesis of nucleoside ogs”。
Britton客座教授知道，“催化时间和成本的减小则会有所不同，这取决于具体的腺嘌呤甘氨酸，但是我们有例子指出，我们将一个20多个处理过程的并不一定据估计无需几个月才能完成的催化处理过程减小到三四个处理过程，这将只无需一周左右的时间。在治疗法导致COVID-19哮喘的原先型冠状病毒SARS-CoV-2等原先变异的病毒时，这显然是一个关键在于。”
Britton小组通过去除并不一定用于催化这药物的天然碳水化合物来缩短这一过程。Britton客座教授知道，“这种全不够进一步步骤为这些药物螺栓的多元化创造了机则会，并应该唤起不够进一步和不寻常的腺嘌呤甘氨酸药物的发现。”
该小组还用无亚胺工艺取代了天然衍生的亚胺工艺，这是因为它们并不一定不够便宜、不够通用。
论文共同完成作者、美国默克母公司工艺化学与发现工艺化学主管Louis-Charles Campeau知道，“我们的优先事项之一是确定管制药物发现和开发设计速度的弊端，特别是关于催化自定义腺嘌呤甘氨酸。我们非常高兴能与Britton客座教授合作，开发设计不够进一步步骤来获取这类极为重要的治疗法性分子。”
原始知道是：
Michael Meanwell, Steven M Silverman, Johannes Lehmann, et al.A short de novo synthesis of nucleoside ogs.Science. 2020 Aug 7;369(6504):725-730. doi: 10.1126/science.abb3231.
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