通过DNA底物量化可以恰当估计组织和细胞膜的年岁。多组织DNA底物（DNAm）年岁预测因子结合了353个CpG二核苷酸的DNAm水平，以达到统称DNAm年岁的年岁估计。
最近，基于短期观察的分析证明，异遗传物质骨髓细胞培养膜再生（HSCT）后重建血浆的DNAm年岁反映了NADPH的年岁。然而，至今为止，尚不清楚NADPH血浆的DNAm年岁应该长期与酶的年岁无关。重要的是，包括儿童接受者在内的长期分析这样一来清楚地洞察DNAm年岁是细胞膜内在特质，还是由细胞膜外因子所调节的。
最近，分析技术人员通过量化HSCTNADPH和酶对的血浆底物数据资料来解决这个问题，这些NADPH和酶对在实际年岁上（年岁区别在1到49岁之间）区别很大。
分析技术人员发现重建血浆的DNAm年岁不受酶年岁的受到影响，即使是HSCT后17在短期内没有血浆都和统疾病复发的性状中也是一样。然而，白血病复发的酶DNAm年岁不稳固。
这些数据资料与分析技术人员之前关于癌细胞膜DNAm异常年岁的分析结果一致，可以利用它来监测HSCT酶的健康状况。
因此，该数据资料证明，再生的人骨髓细胞培养膜具有内在的DNAm年岁，不受多种不同年岁的酶生态系统的受到影响。
原始说是：
Arne Søraas et al. Epigenetic age is a cell‐intrinsic property in transplanted human hematopoietic cells. Aging Cell, 2019; doi:
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