总长 QT 症候；也（Long QT syndrome，LQTS）在心电图上表现为 QT 间期延展，易改组尖端力挽狂澜连续性楼内霸、楼内颤等恶连续性低血压，引发心脏病发。LQTS 可分为先天连续性 LQTS 和应予 LQTS，而应予 LQTS 主要由各种引发 QT 间期延展的药物引发，比如说我们对类似于的引发 QT 间期延展的药物进行时盘点。
（一）抗击低血压药物
耐人寻味的是，引发 QT 间期延展、TdP 等低血压最类似于的药物，却是是抗击低血压药物，抗击低血压药物带头而起到了「致低血压主导作用」。抗击低血压药物当中引发 QT 间期延展的药物主要为 IA 类抗击低血压药物及 III 类抗击低血压药物。注射抗击低血压药物的病症，常常伴有系统化肺癌，部分病症改组心衰，应主要用途利尿剂易经常常出现低锰血症，上述原因不会进一步提高抗击低血压药物引发 QT 间期延展的主导作用，增加 TdP 甚至楼内颤的危险性连续性。
IA 类抗击低血压药物为钠闸口阻碍剂，其不会阻碍 Na+的诸河和 K+的则有流，以外奈斯劳、丙吡醇及普鲁卡因醇。IA 类抗击低血压药物，对 Na+的诸河的阻碍主导作主要用途 Na+酸度低时引人注意，而对 K+则有流的阻碍主导作主要用途 K+酸度低时引人注意，因而，QT 间期的引人注意延展及 TdP 常常牵涉到于血锰处于但会常下限或低于但会常高度时。奈斯劳引发 TdP 的牵涉到率在 1%～1.5%，丙吡醇的 TdP 牵涉到率在 1% 近，普鲁卡因醇引发 TdP 的危险性连续性相比之下低，但其代谢催化带头应 N-以次基普鲁卡因醇有潜在的锰闸口阻碍主导作用，可引发 QT 间期延展及 TdP，特别在肾功能不正因如此，引发 N-以次基普鲁卡因醇在精子枯时，只需引发注意。
III 类抗击低血压药物，即锰闸口迟滞剂，毕竟可引发 QT 间期延展，其 QT 间期延展的主导作用和mg关的，mg就越高，QT 间期延展就越引人注意，类似于的 III 类抗击低血压药物以外醇锰酯、纳它奥拉、MLT-利特及多非利特。纳他奥拉 TdP 的牵涉到率在 0.8-3.8%，多非利特和此类似，在 0.9%-3.3% 中间。静脉应主要用途MLT-利特行房扑、房颤转复时 TdP 的牵涉到率在 3.6%-8.3%。纳他奥拉、MLT-利特及多非利特在应主要用途正因如此过程当中有一个有趣的成因，即他们阻碍锰闸口的主导作用在快超声波时较弱，而在慢霸心率时过强，称之为「带头用作effect」，因而平常常快楼内率时应主要用途，达到楼内率控制后，经常常出现锰闸口阻碍主导作用的进一步提高，引发引人注意的 QT 间期延展，引发 TdP。
醇锰酯是广为人知的 III 类抗击低血压药物之一，醇锰酯有着引人注意的 QT 间期延展的effect，且和mg关的，但其 TdP 牵涉到率却低于 1%，除了和其不过强上述「带头用作effect」关的则有，科学研究断定醇锰酯引发 QT 间期大多匀延展，不易形成折返，且醇锰酯本身过强一定的β受体阻碍主导作用及钙闸口阻碍主导作用，可减少由其引发的早后除近于（EAD），故而虽然醇锰酯可引发突出的 QT 间期延展，而 TdP 的牵涉到率并没有那么低。
和其他品种的钙拮抗击剂（CCB）完全相同，苄普地尔 (Bepridil) 可引发 QT 间期延展及 TdP，因其上述副主导作用，FDA 于 2003 年已将其移除都用制剂目录。
（二）促十二指肠涡轮引擎药物
最早美联社的是西沙必利，主要用途治疗法十二指肠十二指肠带头流，因过强倾斜度的锰闸口迟滞主导作用，因而用作当中易引发 QT 间期延展和 TdP。1993-1999 年期间，FDA 收到了 341 事例关于西沙必利引发 QT 间期延展、TdP 甚至心脏骤停的病事例报告，该药于 2000 年被 FDA 禁用。除此以外美联社的多潘立酯，也过强潜在的引发 QT 间期延展及 TdP 的危险性连续性，特别和其他引发 QT 间期延展药物合用，或改组低锰、黄疸不正因如此及应主要用途 CYP3A4 药物等其他危险性原因时，TdP 及楼内颤的危险性连续性不会正因如此面连续性增加，欧洲制剂管理制度其他部门已约束了该药在病理当中的应主要用途。
（三）糖皮质激素药物
病理当中糖皮质激素药物应主要用途特别，副主导作用是其重要一环，心脏方面的副主导作用可引发严重病理后果，因而尤为重要。选择连续性类糖皮质激素药物如红抗生素、克拉抗生素，已指明美联社过强 QT 间期延展、引发 TdP 和心源连续性心脏病发的副主导作用。其致低血压主导作用再考虑和锰闸口迟滞，引发 QT 间期延展有关。同时，选择连续性类糖皮质激素药物通过 CYP3A4 代谢，如合用 CYP3A4 药物，不会引发 QT 间期延展更引人注意，TdP 及楼内颤的危险性连续性正因如此面连续性增加。
既往毕竟阿当抗生素虽过强引发潜在的致低血压主导作用，但远低于红抗生素及克拉抗生素。2012 年《新英格兰医学杂志》撰文指出，应主要用途阿当抗生素组成员和不应主要用途阿当抗生素组成员相比之下来说，正因如此因患病率、心血管患病率大多突出增加。应主要用途阿当抗生素组成员和阿莫西林组成员相比之下来说，正因如此因患病率、心血管患病率也突出增加，使得阿当抗生素的心血管副主导作用再度得到了重视，阿当抗生素的致低血压主导作用主要和延展 QT 间期、引发 TdP、楼内颤关的。
关于汞喹诺酯类糖皮质激素药物引发 QT 间期延展及 TdP 有散在个案美联社，汞喹诺酯引发 TdP 的牵涉到率总体低，无完全一致牵涉到率的数据库。在没有其他引发 QT 间期延展的危险性原因时，罕闻其引发 TdP 牵涉到。司帕沙星是汞喹诺酯类糖皮质激素药物当中引发 QT 间期延展最引人注意者，在病理当中已常常用作。
汞康唑、伊曲康唑、酯康唑等大多过强一定的锰闸口迟滞主导作用，大多闻引发 QT 间期延展及 TdP 的美联社。但其引发 TdP 的牵涉到时，常常改组低锰、应主要用途 CYP3A4 药物、系统化 QT 间期较总长等其他危险性原因。
抗击疟类药物也可引发 QT 间期延展和 TdP，其当中以卤泛；也（Halofantrine）和氯喹为值得一提的是，两者大多过强过强的锰闸口迟滞主导作用，QT 间期延展引人注意，应主要用途正因如此过程当中只需倾斜度警惕 TdP 的牵涉到。
（四）信念类药物
吩酯类类（以次巯哒嗪、氯丙嗪、米纳哒嗪）、劳酰苯类（汞咪唑利多、汞醇）及洛咪唑劳醇等抗击信念类药物大多注意到到过强指明的 QT 间期延展的主导作用，且和mg关的。在一项吻合 500 事例注射抗击信念类药物的注意到连续性科学研究当中，8% 的病症牵涉到了 QT 间期延展，0.5% 的病症牵涉到了 TdP。
QT 间期延展是三环类抗击抑郁药的主要副主导作用之一，特别改组其他引发 QT 间期延展的危险性原因时，TdP 牵涉到危险性连续性正因如此面连续性增加，只需颇为警惕。
（五）关的制剂
在一项关于则有科术后入住 ICU 病患的科学研究当中，断定术后吻合 60% 的病症经常常出现了 QT 间期延展，其当中 75% 的病症在术当中应主要用途了进行时，QT 间期延展多牵涉到于改组电解质异常常、败血症心肌病的病症当中，该科学研究不闻 TdP 牵涉到的美联社。不过新近美联社 1 事例当中年女连续性，无其他 QT 间期延展的危险性原因，系统化 QTc 为 360 ms 近，应主要用途进行时鼻当中隔成形术，牵涉到了 QT 间期延展及多形连续性楼内霸。因而，和 QT 间期延展及 TdP 的的关系，仍只需正因如此面连续性探讨和追捧。
术后头痛腹泻较为类似于，昂丹司琼是一种都用止吐药。关于昂丹司琼引发 QT 间期延展和 TdP 已有数事例美联社，再考虑其 QT 间期延展的主导作用主要和锰闸口迟滞主导作用及 CYP3A4 抑制主导作用关的，对于术后头痛腹泻的病症，特别在改组低锰、系统化 QT 间期延展、有结构连续性肺癌等其他危险性原因的情况下，应主要用途昂丹司琼只需密切经常常出现异常常 TdP 的牵涉到。
（六）添加剂
被主要用途癌症治疗法，现已证实其可引发突出的 QT 间期延展和早后除近于，引发 TdP 及楼内霸、楼内颤，当前特别应主要用途于构筑 LQTS 的小鼠。
（七）其他药物
三氧化二砷可主要用途急连续性红细胞白血病的诱导分化治疗法，其过强指明的 QT 间期延展主导作用，一项构成 99 事例砷剂治疗法的病症当中，36 事例牵涉到了 QT 间期延展，1 事例牵涉到了 TdP。
是一种总长效的制备类药物，主要用途镇痛及等药物成瘾病症的治疗法，其过强阻碍锰闸口的主导作用，因而呈现出mg关的的 QT 间期延展主导作用。1969 至 2002 年间，FDA 收到了 59 事例关于引发 QT 间期延展和 TdP 的报告。
小结
病理当中虽然商科提高效率，但同一病症注射完全相同品种药物的情况常常因普遍存在，了解这些药物的类似于不良带头应及其相互主导作用以应有病症的用药安正因如此，这点至关重要。上述药物大多有 QT 间期延展主导作用，过强引发 TdP 的危险性连续性，特别在改组其他危险性原因的系统化上则只需非常警惕。
那么，阳性连续性应予总长 QT 症候；也病症确实只必需治疗法？确实有药物可预防应予总长 QT 症候；也？后续素材，敬请期待。
注释
[1] Selzer A, Wray HW. Quinidine syncope. Paroxysmal ventricular fibrillation occurring during treatment of chronic atrial arrhythmias. Circulation 1964;30:17 - 26.
[2] Lasser KE, Allen PD,Woolhandler SJ, et al. Timing of new black box warnings and withdrawals for prescription medications. JAMA 2002;287:2215 - 20.
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[5] Al-Khatib SM, LaPointe NM, Kramer JM, Califf RM. What clinicians should know about the QT interval. JAMA. 2003;289:2120-2127.
[6] Zareba W. Drug induced QT prolongation. Cardiol J. 2007;14(6):523-533.
校对： 任杨源相关新闻
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