Nature：新型免疫细胞“动员”T细胞，更有效抗击“癌症之王”心脏病

免疫疗法在用药肺癌方面展示了巨大的潜力。但是到迄今为止，这种新方法极少对大约20%的肺癌有效。大多数免疫疗法本品是起着于T肽的。PD-1等安全地药物的本品对这些肽“拘押煞车”，刺激它们对发动突袭。安全地药物只不过在已被T肽侵袭的病人中会效果最难。问题是，大多数中会没有人很多T肽。因此，为了合作开发一种适用于愈来愈多人的免疫疗法，数据分析执法人员长期以来在找到其他类型的免疫肽来对抗肺癌。T肽（橙色）悄悄突袭癌肽（黄色）。图片是从：宾夕法尼亚州纪念沃尔夫-丹尼尔琳肺癌为中会心2同月19日，来自宾夕法尼亚州纪念沃尔夫-丹尼尔琳肺癌为中会心的数据分析工作小组报告找到了一个“候选”：组合成被称为后天呼吸道样肽（ILCs）的免疫肽。方面数据分析结果发表在《Nature》杂志上。ILCs是生理后天免疫反应的一部分，这些肽依赖于于许多不同的组织中会，在也就是说的情况下只不过很强轻微的抗起着。但因为其在10年前才被找到的，因此它们未必是免疫疗法的“同类型”。现在，ILCs开始被肺癌数据分析界“翻牌”。最最初这项数据分析表明，用本品转录ILCs可以转录T肽来加大心脏病。因为心脏病对原先的安全地药物本品没有人组织起来，所以这一找到意义重大。Did M. Rubenstein心脏病数据分析为中会心的药剂师、帕克肺癌免疫疗法数据分析院的新成员Vinod Balachandran确信，最初免疫疗法就此出现。具体来说，数据分析工作小组观察了人类肾上腺，看是否依赖于ILCs。结果找到，与也就是说器官相比，这些肽中会的一种非典型（ILC2s）在中会大量依赖于，这表明它们对有组织起来。数据分析执法人员还找到，心脏病中会中会ILC2s素质颇高的病人寿命愈来愈长。这进一步陈述，ILC2s可能很强抗癌功能。随后，数据分析工作小组测试了ILC2s是否有助于控制肠道母体的。结果证实，去除ILC2s会导致肠道肾上腺潮湿愈来愈快速。如果ILC2s很强持续性肺癌的倾向，无论如何就可以找出转录它们的新方法。ILC2s外层有肽来控制它们的增殖。而用白肽介素33（IL-33）肽质转录ILC2s，并使它们和T肽均扩增，进而导致加大。在没有人ILC2s的肠道母体，IL-33则不会加大，这陈述ILC2s是诱导抗起着的愈来愈为重要肽。然后，数据分析工作小组顺藤摸瓜，找到进一步增强ILC2s抗活性的新方法。我们告诉，T肽外层的安全地肽起“煞车”起着，以防止它们突袭生理自身的组织，但这也限制了T肽的抗活性。由于ILC2s与T肽方面，所以BalachandranClark的设计团队想告诉，安全地肽是否也对ILC2s起起着。果然不出所料，当被IL-33转录时，ILC2s在其外层传达一种不可或缺的免疫安全地肽PD-1。这一找到很强不可或缺的免疫用药意义：PD-1是T 肽最不可或缺的制动器之一，而PD-1阻滞安全地药物对肾上腺的起着未必期望。简介数据分析表明，用IL-33处理肠道不会使肾上腺对PD-1敏感。当数据分析执法人员给予心脏病肠道IL-33和PD-1药物时，加大得愈来愈多。这就确实，通过添加IL-33转录ILC2s，是PD-1有效抵抗肠道肾上腺的愈来愈为重要。迄今，BalachandranClark及其设计团队悄悄合作开发一种可以转录人类ILC2s的本品。BalachandranClark说道：“这是一种最初用药新方法，与我们迄今最急于的免疫疗法之一共同发挥起着，可能有助于往往不会对PD-1安全地药物归因于组织起来的肺癌变得敏感。”原始出处：John Alec Moral, et al.ILC2s amplify PD-1 blockade by activating tissue-specific cancer immunity. Nature. Published 19 February 2020